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患罕見惡性腫瘤 男童左手左腳癱瘓 |
2019/07/02



(新加坡1日訊)3歲男童罹患罕見非典型畸胎橫紋肌樣瘤,儘管動手術切除了50%腫瘤,病情兩周後復發,腫瘤來得又凶又猛,體積也比之前來得更大,導致男童左手左腳全癱瘓,右手右腳也不靈光,如今需靠化療控制病情。

許勇傑原本跟一般3歲孩童一樣活潑亂跳,天真無邪,一場單純的摔傷意外卻成了全家的夢魘。

許太太(28歲,家庭主婦)是在今年5月15日發現勇傑躺在地上嚎啕大哭,不斷指著胳膊喊痛,懷疑是骨折,把他送往竹腳婦幼醫院檢查,卻被告知兒子患上非典型畸胎瘤橫紋肌樣瘤(Atypical Teratoid Rhabdoid Tumor)。

根據網上資料顯示,這種腫瘤屬惡性腫瘤,擴散速度非常快,腫瘤通常出現在大腦或脊椎。在美國,每100萬名孩童中,有3人會被確認患上這種病症,多數在3歲或以下的孩童發病。

許太太說,當醫生診斷兒子患上罕見疾病,需要立即安排住院治療。她當下的反應是,為什麼她的孩子需要經歷這麼大的苦?

全身佈滿針孔

許勇傑手術後成功切除腫瘤,只是沒想到手術後僅兩周,檢驗卻發現他體內癌細胞快速擴散,頸部的腫瘤長了一倍,壓迫他左邊的神經線,造成他的動作受到局限。

得知此消息,許太太坦言,世界就快崩塌,她看著藥物的副作用使兒子的肚子腫脹起疹、手腳僵硬、全身佈滿針孔,忍不住哽噎。

「我覺得人生好荒謬,在千萬種的病痛中,偏偏選中我們無法承受的病痛,我每天看著他,心都在滴血。有一段時間,只要他看見陌生人進入病房,會害怕得大哭大叫。」

許太太透露,醫生建議讓勇傑接受化療,他們把勇傑轉送至新加坡國立大學醫院,每週一到週五接受化療。

勇傑如今進行第8次的輻射治療,許太太盼這能使腫瘤停止生長,只能走一步算一步,表示醫藥費再高,都不會放棄治療。

「兒子的病情雖有好轉,但目前左手左腳完全癱瘓,右手右腳不靈光。我們也不知道他還需要住院多久,只希望他能夠儘快康復,不要再受病魔折騰。」

年紀小不清楚發生什麼事 嘴裡總叨念想去搭巴士

許勇傑生病前是個活潑的孩子,常纏著母親帶他出門。

許太太談起兒子,滿是疼愛與憐惜。她說,以前勇傑每天到遊樂場,一會兒溜滑梯,一會兒蕩秋千,蹦蹦跳跳,也常常要帶他去游泳池。

「我們原本打算等他大一些,幫他報讀游泳課程,可是現在……」

她表示,勇傑還小不太清楚發生什麼,嘴裡總是叨念想去搭巴士,她知道勇傑想回家,說到這不禁潸然淚下,情緒許久不能平復。

許太太透露,家婆患有腎衰竭,每週需洗腎,醫藥費通常由丈夫與兩名姐姐平分。

醫藥費壓得喘不過氣

「從兒子上個月確診患病,龐大的醫藥費壓得我們喘不過氣,在竹腳醫院便累積近6萬醫藥費,隨後轉入新加坡國大醫院5天后,院方要求他們先支付2萬新元(約6萬令吉)之內的5000新元(約1萬5000令吉)訂金。」

她說,其丈夫月薪不到2000新元(約6000令吉),兩夫妻對上述醫藥費一籌莫展。

「我朋友知道我們經濟情況不好,透過網站幫我們籌錢,真的非常感謝有心人的捐贈,也感謝竹腳醫院給予我們時間籌錢付醫藥費。」

許勇傑的醫藥費目前已經累計至12萬新元(約36萬令吉),許太太的友人透過網站籌得4萬新元(約12萬令吉)。

需接受化療 少於20%能活過兩年

鷹閣醫室中心神經科外科李慶興醫生表示,非典型畸胎瘤橫紋肌樣瘤屬罕見的兒童腫瘤,生長在腦部及脊椎,占所有兒童中樞神經系統癌症的3%。

他解釋,這病情是因染色體22(Chromosome 22)被刪除,導致壓抑腫瘤生長的基因缺失。

「治療方式是透過手術去除,但難以完全康復,仍存有復發的可能性,3歲以下的孩童需接受化療,再進行輻射治療,但後者對於3歲以下的孩童可引發腦部問題。」

李慶興指出,普遍上,患病兒童治療後,少於20%能活過兩年,平均存活時期是11個月。

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