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4歲女兒患神經母細胞瘤,經歷16次強化療只剩下皮包骨痛苦不堪, 拜託為她集氣,讓女兒別離開我
2020/11/16

人生真的很脆弱

一場大病就能將一個人的尊嚴摧毀

前一刻還在陽光下,下一刻就只能待在昏暗的病房裡

幸福的家庭大致相同,不幸的家庭卻各有苦楚

沒有人願意將自己的傷口揭開給別人看。

人的一生本就不能一帆風順,

如果命運給我們百般的磨練,

我願意用萬分的努力面對一切,

只因為我是一個爸爸!

多少個不眠之夜,多少次淚水模糊雙眼,

多少次痛不欲生的回憶,這都是一種歷練!

在這裡代表這個被上天選中的孩子,

代表絕望無助的一家人再在此向社會的各位愛心人士博一份同情,求一份希望!

我叫阿偉,我的女兒叫然然今年4歲

寫下這封求助信我手中的筆重達千金

本來,我和大家一樣也有一個幸福美滿的小家庭

2016年4月我喜獲愛女感覺生活又多了一份樂趣

看著女兒一天天快樂長大我跟愛人無不感到滿足

時隔4年多,上天卻跟我們開了一份天大的玩笑

2019年5月,我女兒然然突然身體不適

我們夫妻兩帶女兒去人民醫院檢查後

B超檢查結果為「腹部腫物具體情況不明」聽了醫生的建議後我們帶著女兒趕到了兒童醫院,

經過兒童醫院各種檢查後,然然被確診了一種極為罕見的「神經母細胞瘤,」

拿到診斷書那一刻我跟妻子蹲在醫院樓下抱頭痛哭,

不明原因的女兒緊緊摟著我跟媽媽的脖子不停的說著「別哭了,哭也沒有用」。

這明明是她淘氣哭鬧時候媽媽對她說的話,

現在更像一把尖刀插在我們兩個人的心裡。

我想像不到一個三歲的孩子接下來會面對什麼樣的折磨,

更無法理解老天爺為什麼會在她本該是零食、電視、小裙子的童年留下如此沉重的一擊。

「神經母細胞瘤」一個絕大多數人可能都不甚瞭解的名詞,卻被稱為兒童腫瘤之王

由於腫瘤包繞大血管需要先化療創造手術條件

幾經輾轉我們來到北京同仁醫院在主任處接受化療

溝通得知治療過程即漫長又艱難需要化療、手術、再化療、放療、自體幹細胞移植、免疫治療。

未來雖艱難 但是我想,對天下的父母而言,無論有再多艱難困苦

都不會成為我們放棄孩子的理由

只要有一線希望

我們都要盡最大的努力去拯救帶給我們這麼多幸福快樂

這麼多無條件愛的孩子。

4年的時間很短

短到我仍然清楚的記得在等待她降生時的忐忑不安和第一眼看到她時自己的幸福和激動;

4年的時間也很長

長到我們已經為她設定了一個又一個的小目標卻還都沒來的及實現

甚至都還不曾看過她背著小書包去她嚮往已久的幼兒園

我無法想像命運竟然殘忍到要將她從我們身邊奪走!

孩子確診後 我跟妻子帶著女兒開始了漫長的抗瘤之路

化療的痛苦成人都難以承受況且是一個三歲的孩子

每天無休止的嘔吐到吃不下飯讓本身就不胖的孩子被折磨得只剩下了皮包骨頭

抑制期的血項掉的厲害,不得不聯繫醫院輸血紅蛋白、輸血小板。

化療副作用讓她一頭心愛的長髮掉得一根不剩,每次看到鏡子裡的自己就向我們哭喊,

「這不是我,爸爸,我的頭髮呢

我不要做光頭」而我們還要編造謊言來騙她

這些情景一刀又一刀的紮在我們心上。

好在經過三個月的化療之後然然達到了手術條件

今年9月份成功完成了腹部手術。

永遠忘不了女兒被推進手術室那一刻伸手拉住媽媽大喊「媽媽不要離開我」的場景,

這是她三年多第一次離開爸爸媽媽的身邊,

眼神裡好像知道要發生什麼事、但又不知道自己將要面對什麼,

當她發現哭鬧與哀求這樣的法寶都失效後,

隨著眼淚流出來的更是一個三歲孩子內心的恐懼與無助,

我們的心又一次被無形的撕碎,疼得讓人難以呼吸。

「爸爸我們什麼時候可以回家」

「爸爸,等我病好了我們就可以回家了嗎?」

當女兒反反覆復的向我詢問什麼時候可以回家時,

我卻對「回家」一詞產生了抗拒,

經過了一次大手術和16次強化療後,

一個多月的時間,孩子的病情就發生了病變,

當一切都已前功盡棄時我們只得強迫女兒從頭再來,

回家對她來說已經成了遙遙無期的事情

為了女兒,再苦再難我們也要義無反顧

只希望用我有限的生命陪她走過人生的一程

社會賢達助我們一臂之力

讓我們盡到為人父母的責任,

守護這個幼小的生命帶他回家!

希望大家幫忙集集氣,讓我女兒少受痛苦,早日康復.....

阿彌陀佛.....阿彌陀佛.....阿彌陀佛......

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